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Conn Register
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Conn-Syndrom
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Verweise
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Ziele
Die Epidemiologie sowie die Qualität von Diagnostik und Therapie sowie der
Langzeitbetreuung von Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus
(Conn-Syndrom) in Deutschland sind unzureichend bekannt. Ein Vergleich mit
dem Vorgehen und den Ergebnissen in anderen Ländern ist nicht möglich.
Aktuelle Richtlinien der europäischen und deutschen Hypertoniegesellschaften
sprechen sich gegen ein allgemeines Screening aller Patienten mit
Bluthochdruck aus. Grund hierfür ist die unzureichende Datenlage beim
primären Hyperaldosteronismus. Es ist daher das primäre Ziel dieses
Projektes, eine multizentrische prospektiv aufgebaute Patientenkohorte zu
bilden. Mit ihrer Hilfe soll die Frage geklärt werden, welche Patienten mit
primären Hyperaldosteronismus ein Risiko für kardiovaskuläre, renale und
sonstige Begleiterkrankungen aufweisen.
Die systematische Erfassung der relevanten Daten in einem deutschlandweiten
Register soll helfen, die Diagnostik, Behandlung und Betreuung dieser Patienten zu
verbessern und Standards für eine Qualitätskontrolle zu erarbeiten. Das
Register kann einen Vergleich mit anderen Ländern und durch einen
Erfahrungsaustausch einen zusätzlichen Qualitätsgewinn ermöglichen.
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